20 mai 2017-Cleveland (Ohio) : dixième réunion annuelle de la « Fibromuscular Dysplasia Society of America »

La FDMSA  (Fibromuscular Dysplasia Society of America) à organisé une journée spécifiquement destinée aux patients le 20mai 2017.

Cathlin Jamison y a représenté l’association FMD-Be.

Que nous en dit-elle ?

I had the chance to meet with many patients and hear their FMD stories, and to see as FMD patients we all have so many different stories to tell. It was very inspiring to be in the room with so many patients and FMD experts and see the exchange of information and experiences.

For me personally, one thing that stands out from the patient meeting was hearing from the patients. Families who have had several members diagnosed, this is not something I have had experience of in Belgium – yet!  It was also great to hear from younger FMD patients, some diagnosed since childhood, and also from some of the men within the group.

 It highlights for me the importance of patients sharing their stories within a group to help provide support within that community. The FMDSA already have patient stories on their website and it is something we are working on for the FMD-Be website.”

 

In terms of information given during the meeting:

The US registry –  now has 1663 patients enrolled in 14 centres.

-the most common manifestations of FMD are headaches, high blood pressure, followed by pulsatile tinnitus (whooshing), dizziness, cervical bruit and neck pain.

– mean age at diagnosis is 47 years, but it can be found at any age.

-men with FMD are more likely to have renal or visceral artery involvement, and are twice as likely to have dissection or aneurysm than women.

-some patients in the registry have now been followed for eight years.

-paediatric patients are more likely to have renal or mesenteric involvement, or middle aortic syndrome.

FMD and SCAD – they are clearly associated, and the link is being closely scrutinised.

It is now felt that up to 70% of women who suffer SCAD may have FMD (and not just in the coronary arteries), however, it is considered much rarer for an FMD patient to go on to suffer SCAD.

Interviews of some of the speakers present at the meeting are available here (in English) http://www.fmdsa.org/news/annual_conference

 

18-19 mai 2017 – Cleveland (Ohio) : Second International FMD Research Network and SCAD Symposium

Une réunion scientifique internationale a été organisée à Cleveland, en mai dernier, avec la collaboration et le soutien actif de la FMDSA.

Cette réunion  a rassemblé une centaine de cliniciens et de chercheurs venus principalement des Etats-Unis, du Canada et d’Europe.  Elle était présidée par les Professeurs Heather Gornik , Jeffrey Olin et Esther Kim (tous trois originaires des USA).

Le Professeur Alexandre Persu (UCL) y intervenait comme expert belge.

Cathlin Jamison y participait à titre de représentante de l’association FMD-Be.

Outre un vaste échange de savoirs et de pratiques cliniques relatifs à la DFM et au SCAD, quatre groupes de travail ont été mis sur pied :

(1)   Aspects génétiques et modalités de présentation clinique de la FMD : quelles relations entre le SCAD et la FMD ?

(2)   Quelle activité physique recommander après une dissection coronaire spontanée (SCAD) ?

(3)   Comment renforcer l’échange de données entre les registres américain et européens ?

(4)   Le soutien aux patients avec FMD et SCAD : comment rencontrer au mieux leurs besoins ?

Nous vous tiendrons au courant de leurs conclusions dès que possible !

Saturday 10 December 2016 : Second National Meeting on Fibromuscular Dysplasia

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Le 10 décembre 2016, le deuxième symposium national a eu lieu à Bruxelles . Cette réunion, qui a rassemblé des experts belges et étrangers, a permis de dresser un état des lieux des dernières avancées en matière de recherche et de traitement .

Les participants au meeting.

Photo groupe

Le programme détaillé vous est fourni en annexe.